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Traitement de l’adénocarcinome rénal au moyen de cellules souches mésenchymateuses génétiquement modifiées

Nicoletta Eliopoulos
Institut Lady Davis/Hôpital général juif
Subventions de recherche en santé des reins
2022 - 2024
100 000 $
Cancer, Génétique

Résumé en langage clair

L’adénocarcinome rénal (AR) est le type de cancer du rein le plus répandu et l’un des cancers urologiques les plus mortels. Dans plus de 80 % des cas d’AR à cellules claires, le gène suppresseur de tumeur VHL (pour Von Hippel-Lindau) est inactivé. Nous proposons d’utiliser des cellules souches/stromales provenant de tissu graisseux (adipeux; CSA) humain, un type de cellules souches adultes, comme véhicule pour transporter les protéines bénéfiques, notamment les produits issus de gènes suppresseurs de tumeur comme VHL, après les avoir modifiées génétiquement pour permettre de les produire. Notre objectif principal est d’examiner et d’analyser les effets antitumoraux des CSA productrices de VHL dans des modèles de souris atteintes d’un AR, tant au stade localisé que métastatique, et de déterminer si ces nouvelles constructions géniques auront des effets antitumoraux importants et pourront être utilisées contre différents sous-types d'AR. Nos résultats seront analysés et comparés d'un point de vue statistique de même qu'auprès de groupes témoins. L’étude que nous proposons est fort prometteuse; elle vise à faire progresser la recherche sur le cancer du rein et pourrait contribuer à améliorer les traitements, voire à leur permettre de guérir la maladie.