Lauréats des bourses de recherche

Résumé grand public

Les patients atteints de maladie rénale subissent des changements dans un gène appelé SHROOM3. Par la réalisation d’études scientifiques fondamentales, nous avons été les premiers à valider le fait que SHROOM3 exerce des fonctions importantes dans le rein et que la perturbation de ces fonctions mène à la maladie rénale. Nous voulons aujourd’hui approfondir nos connaissances sur le sujet. Pour ce faire, nous disposons de nouvelles données prometteuses qui laissent entendre que la maladie rénale pourrait être causée par une altération des reins au cours de leur développement précoce. Dans le cadre de notre projet, nous étudierons les fonctions de SHROOM3 dès les premiers stades du développement du rein afin de déterminer comment les changements qui surviennent durant sa formation peuvent provoquer la maladie. Selon nos hypothèses, l’altération du gène SHROOM3 perturbe son fonctionnement, provoquant des anomalies structurelles et fonctionnelles qui contribuent à la maladie rénale. Plus précisément, nous établirons comment SHROOM3 modifie le développement du rein et comment il améliore la capacité des cellules à communiquer entre elles. Nous aurons également recours à des biobanques humaines pour approfondir notre compréhension des changements subis par le gène SHROOM3, en tant qu’élément contribuant à l’apparition de la maladie rénale. Pour mettre au point de nouveaux traitements de la maladie rénale, nous devons d’abord comprendre les molécules et leur mode de fonctionnement. Ces études seront les premières à examiner comment les changements dans l’expression ou les fonctions de SHROOM3 régulent les premiers stades de développement du rein et fourniront de nouvelles connaissances vitales sur la façon dont les cellules rénales se forment, fonctionnent et se régénèrent.