Planification Familiale : Outils, Histoires de Succès et Stratégies d'Adaptation

Après avoir discuté des options de planification familiale disponibles pour les personnes atteintes de maladie rénale ainsi que des stratégies d'autosoins, il est temps d’aborder la façon de préparer votre projet en toute confiance et avec tout le soutien possible.

Joignez-vous à nous pour le second volet de notre série de webinaires sur la planification familiale, vous y recevrez des informations précieuses de la part de professionnels de la santé qui peuvent vous aider dans votre projet. Écoutez également les histoires inspirantes de personnes qui ont traversé cette aventure et qui vous parleront de leurs réussites et de leurs défis. Posez-leur vos questions et apprenez comment aborder vos objectifs de planification familiale.

Présentateurs

Sandra Dumanski

La Dre Sandra Dumanski est néphrologue (spécialisée dans les reins) et scientifique à l’Université de Calgary. Son programme de recherche tente de comprendre les relations complexes entre la santé reproductive, la santé cardiovasculaire et la maladie rénale. Son travail est financé par La Fondation du rein. Les intérêts cliniques de la Dre Dumanski portent sur les enjeux de la santé reproductive chez les personnes atteintes d’une maladie rénale chronique. Elle siège au Centre canadien de santé cardiaque pour les femmes et est la responsable principale de l’initiative Tout le monde en rouge, célébrée chaque année pour sensibiliser les gens à la santé cardiaque des femmes.

Nada Khan

Le parcours de Nada avec une maladie rénale s’est amorcé à l’annonce d’un diagnostic de HSF (hyalinose segmentaire et focale) à l’âge de 19 ans. Les médicaments et les examens médicaux annuels avec son néphrologue lui ont permis d’éviter la dialyse. Nada s’est mariée en 2015 et quelques mois après, elle a dû commencer la dialyse. Un mois plus tard, Nada est enceinte de son premier enfant, un petit garçon. Malheureusement, en raison de sa naissance prématurée et d’autres complications, il est décédé 6 mois après être né. Au terme d’une surveillance vigilante et de nombreuses consultations avec son médecin, Nada tombe enceinte de son deuxième enfant en mai 2016. Elle a dû suivre des traitements de dialyse 6 jours par semaine pendant 6 heures par jour jusqu’à la naissance de sa fille Anaya, à 36 semaines de grossesse. Le parcours de Nada fut loin d’être facile, mais elle a dit : « Je le referais s’il le fallait! »

Wendy Narh

Wendy a d’abord reçu le diagnostic de lupus en 2009 alors qu’elle avait 26 ans. Jeune adulte, l’annonce de ce diagnostic fut éprouvante. Elle avait plusieurs inquiétudes quant à son avenir, surtout en ce qui concerne sa vie professionnelle, les voyages et le désir de fonder une famille. À peine un mois après son diagnostic de lupus, Wendy apprend qu’elle est atteinte d’une maladie rénale chronique. Elle ne connaissait rien des maladies rénales chroniques, alors ses premières pensées furent qu’elle allait mourir.

Grâce au soutien de sa famille et de ses médecins et du programme de soutien par les pairs de La Fondation du rein, Wendy s’est non seulement adaptée à la vie avec la dialyse péritonéale, elle s’est épanouie. En 2018, elle a reçu une greffe rénale d’un donneur décédé, qui lui a sauvé la vie. Son nouveau rein fonctionne toujours aussi bien depuis, et comble de bonheur, elle a pu concevoir de façon naturelle deux magnifiques filles : la première en 2021 et la deuxième en 2023.

Manuel Escoto

Après près de deux ans de dialyse Manuel Escoto a reçu un don de rein de sa mère en 2007. En février 2022, lui et sa femme ont accueilli leur premier enfant, et en février 2024, leur second. En tant que greffé du rein, il est un ardent défenseur du don d'organes et de la prise en charge de la santé rénale afin d’encourager d'autres patients pour qu'ils deviennent partenaires dans leurs propres soins.

La Fondation du rein tient à remercier les commanditaires suivants sans qui la série de webinaires 2024 de la Fondation n’aurait pas vu le jour.