Les maladies rénales rares : Défis, possibilités et perspectives des patients et des familles atteints du syndrome d’Alport

Animateurs : Dr Moumita Barua, Lisa Bonebrake, Liz Pederson, Thierry Klesse

Vivre avec une maladie rénale rare peut être difficile et entraîner un sentiment d’isolement. Joignez-vous à notre webinaire abordant les défis liés à la recherche sur les maladies rares, les progrès de la science dans ce domaine, et les développements dans la recherche sur le syndrome d'Alport. Écoutez les témoignages de patients atteints du syndrome d'Alport et de leur famille, et apprenez-en plus sur leur vécu. Ne manquez pas cette occasion unique de mieux comprendre les maladies rénales rares et de rencontrer d'autres membres de la communauté !

En collaboration avec la Fondation du Syndrome d'Alport

La Fondation du rein tient à remercier les commanditaires suivants sans qui la série de webinaires 2024 de la Fondation n’aurait pas vu le jour.