Participez à un essai clinique

Les essais cliniques sont des recherches conçues pour répondre à des questions précises concernant des interventions biomédicales ou des comportements. Ces essais cliniques peuvent porter sur des médicaments, des dispositifs ou des protocoles. Ils sont souvent utilisés pour obtenir des informations sur la sécurité et l'efficacité d'une intervention donnée.

Aimeriez-vous participer à un essai clinique? Vous trouverez ci-dessous certains des essais qui recrutent des participants et des participantes au Canada. À noter : La Fondation canadienne du rein ne donne pas de conseils médicaux et la liste de ces essais est fournie uniquement à titre d'information ou à des fins de sensibilisation. Comme toujours, veuillez consulter votre équipe soignante pour déterminer si la participation à un essai est appropriée dans votre cas.

Êtes-vous un chercheur ou une chercheuse, ou encore une entreprise souhaitant annoncer la mise en place d’un essai clinique? Veuillez prendre connaissance de nos lignes directrices relatives à la communication des essais cliniques et remplir le formulaire « Étude de recherche – Demande de partage » ci-dessous.

Lignes directrices pour la communication sur les essais cliniques Formulaire de demande de diffusion de l'étude

Une étude pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du frexalimab, du brivekimig ou du rilzabrutinib chez des participants de 16 à 75 ans avec une glomérulosclérose segmentaire focale primaire ou un syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes primaire (étude RESULT)
Aperçu
Cette étude évalue trois médicaments à l’étude expérimentaux pour déterminer s’ils peuvent être utilisés en toute sécurité et s’ils sont efficaces pour traiter deux affections rénales, soit la glomérulosclérose segmentaire focale primaire (GSF primaire) ou un syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SNLGM) primaire.
- Dans la GSF et le SNLGM primaires, le système immunitaire attaque par erreur certaines parties du rein. En conséquence, le rein devient perméable et les protéines s’échappent de l’organisme dans l’urine.
- Cette étude mesurera l'effet de chaque médicament à l'étude sur la quantité de protéines dans l'urine par rapport à un placebo.
- Chaque médicament à l’étude agit différemment pour calmer les parties du système immunitaire impliquées dans la GSF ou le SNLGM.
Plan de l’étude
Type d’étude : interventionnelle
Étude randomisée : oui
Contrôle par placebo : oui
Durée de la participation : jusqu’à 76 semaines
Nombre de visites en clinique : jusqu’à 18

Information supplémentaire au sujet de l’étude
Inscription : ouverte
Phase : 2
Commanditaire : Sanofi
Admissibilité
- Affection : GSF primaire ou SNLGM primaire
- Âge(s) : de 16 à 75 ans
- Genre : tous
- Les personnes souffrant d'insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse ou une transplantation ne sont pas admissibles.
D'autres critères d'admissibilité peuvent s'appliquer. Pour plus d'informations, consultez le site ClinicalTrials.gov (lien ci-dessous).
Consultez toujours votre professionnel de santé pour déterminer si un essai clinique vous convient.
Participation
Ce que comprend cette étude :
- La période de traitement à l’étude divisée en deux parties de 12 semaines chacune. Dans la partie 1, vous serez assigné(e) au hasard pour recevoir l’un des trois médicaments à l’étude expérimentaux ou le placebo. Dans la partie 2, tout le monde recevra un médicament à l’étude expérimental.
- Un suivi pendant une période pouvant aller jusqu’à 48 semaines après le traitement.
Cette étude est disponible en français et en anglais.
Sites canadiens
- London Health Sciences Center, London, ON. CP : Dr Matthew Weir.
  Personne-ressource : Cadence Baker (Cadence.Baker@lhsc.on.ca)
D'autres sites pourraient devenir disponibles.
Pour en savoir plus au sujet de cette étude, veuillez consulter le site Web ClinicalTrials.gov au https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06500702 (en anglais seulement).

Possibilités actuelles