Analyser les biopsies liquides pour améliorer le pronostic de l’adénocarcinome rénal
Résumé grand public
Les taux d'incidence du cancer du rein augmentent dans le monde entier. Le carcinome rénal à cellules claires (CCCR) est la forme la plus courante de cancer du rein, représentant environ 80 % de l'ensemble des cas. La plupart des patients subissent une ablation chirurgicale du rein ou de la tumeur, mais un tiers d'entre eux développent une rechute ou des métastases, qui mettent leur vie en danger. Cependant, il reste difficile de prédire le risque de rechute ou de métastase après l'intervention chirurgicale chez les patients atteints de CCR. Il est donc urgent d'identifier les facteurs qui peuvent prédire de manière fiable le risque de rechute/métastase afin d'établir des stratégies de gestion personnalisées et efficaces pour le CCRC. En outre, notre équipe a montré que l'ADN tumoral acellulaire (ADNc) libéré par les cellules tumorales peut être identifié dans les biofluides (sang ou urine), ce qui offre des possibilités uniques de tests génétiques non invasifs par le biais d'une biopsie liquide dans le cadre du dépistage du CCR.
Objectifs et plan de recherche : Les objectifs de cette étude sont donc de développer un test robuste et non invasif qui permettra une détection sensible et spécifique des mutations tumorales dans le sang ou chez les patients atteints de CCR (biopsie liquide), en particulier chez les patients à haut risque de rechute. Nous évaluerons la faisabilité et l'utilité de l'analyse des biopsies liquides à l'aide de technologies de pointe, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS), pour la détection des mutations tumorales en tant qu'outil de stratification des patients atteints de CCR et de suivi de la maladie. Notre étude bénéficiera d'une infrastructure génomique et bioinformatique interne de pointe, de l'accès à des cohortes de patients bien caractérisés et d'une expertise en génomique, biologie tumorale, vésicules extracellulaires tumorales et gestion clinique du CCR.
Importance : Il existe une population croissante de patients souffrant d'un CCRc métastatique et des effets secondaires à long terme du traitement. Le fardeau émotionnel et économique du CCR pour les patients, les familles et la société est considérable. L'identification et la mise en œuvre de marqueurs génétiques pronostiques dans la pratique clinique aideront les cliniciens à améliorer la prestation de soins de santé aux patients sur la base d'une évaluation individualisée des risques.
Les résultats de cette étude pourraient avoir un impact significatif sur la prise en charge des patients, en permettant une stratification précise du risque de récidive/progression, l'identification en temps utile des patients en échec, des régimes de suivi mieux adaptés et, potentiellement, une meilleure sélection des candidats aux traitements adjuvants. En fin de compte, cette étude apportera des avantages tangibles aux patients atteints de CCR et aura un impact considérable sur les soins et la prise en charge des patients atteints de CCR dans le monde entier.
