Lauréats

Boston Children’s Hospital—Harvard Medical School
Superviseur : Dr Friedhelm Hildebrandt

BOURSE DE POSTDOCTORAT KRESCENT 2017-2020
 

Le Dr Thomas Kitzler sera boursier de recherche sous la direction du Dr Friedhelm Hildebrandt à l’Hôpital pour enfants de Boston (Boston Children’s Hospital) – CHU de l’École de médecine de Harvard. Son projet porte sur la recherche de gènes à l’origine d’une néphropathie particulière et à leur caractérisation par le séquençage de l’exome entier appliqué au poisson-zèbre comme modèle animal. Ces modèles contribueront par la suite à l’élaboration de traitements ciblés novateurs. Le Dr Kitzler a effectué sa résidence en médecine au Département de génétique médicale de l’Université McGill où il a également participé à des travaux de recherche fondamentale dans le domaine de la néphrologie. Il a obtenu son diplôme à l’Université de médecine de Graz (Autriche).

La néphronophtise (NPHP) est une maladie polykystique rénale autosomique récessive (MPRAR). Elle est l’anomalie génétique le plus souvent responsable d’une néphropathie chronique au cours des trente premières années de la vie. Au cours des dernières années, des chercheurs ont démontré que la NPHP est une maladie très hétérogène sur le plan génétique. La détermination des pathomécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents des néphropathies héréditaires est primordiale pour qui veut repérer les personnes qui y sont vulnérables et mettre au point de nouveaux traitements ciblés destinés à modifier ou même, à renverser l’évolution de la maladie.

Le Dr Kitzler se penchera sur la caractérisation de nouveaux gènes soupçonnés d’avoir un lien avec la NPHP avant de recourir à des modèles de poissons-zèbres pour mettre au point de nouveaux traitements ciblés en vue de contrer les causes génétiques de cette néphropathie pour laquelle il n’existe, pour l’instant, aucun traitement.

Le Dr Friedhelm Hildebrandt, de l’Hôpital pour enfants de Boston, est un chef de file international dans le repérage des anomalies génétiques responsables des néphropathies. Dans le cadre de ce projet dans son laboratoire, le Dr Kitzler cherchera tout d’abord à mieux comprendre le rôle d’un gène ayant provoqué une néphropathie dans une famille de Montréal et qui a récemment été découvert. Il consultera la base de données du Dr Hildebrandt qui compte plus de 1500 familles touchées par une néphropathie inexpliquée dans l’espoir d’y trouver des familles qui auraient affiché la même anomalie génétique que celle de Montréal. Pour ce faire, il se servira des technologies les plus pointues, telles que l’extraction de l’exome entier et une technique de séquençage de nouvelle génération. Ces deux méthodes nous permettront d’analyser une grande quantité de gènes de manière efficace. Il utilisera ensuite des modèles animaux de néphronophtise bien connus, tels que le poisson-zèbre, pour obtenir plus de détails sur la façon dont certains gènes causent des néphropathies. Ce faisant, ces modèles aideront à mettre au point de nouveaux traitements pour les formes génétiques de ces maladies.