Lauréats

University Health Network
University of Toronto

BOURSE NOUVEAU CHERCHEUR KRESCENT 2016-2019
SOUTIEN À L’INFRASTRUCTURE KRESCENT 2016-2017

Dre Moumita Barua est clinicienne-chercheure à l’unité de néphrologie de l’University Health Network et professeure adjointe au Département de médecine à l’Université de Toronto. Elle est directrice associée de la Hereditary Kidney Disease Clinic et chercheure au sein de l’Advanced Diagnostics Division au Toronto General Hospital Research Institute. Boursière KRESCENT, Dre Moumita Barua a complété sa recherche postdoctorale à l’un des principaux laboratoires de génétique portant sur les maladies rénales du Brigham & Women’s Hospital & Beth Israël Deaconess Medical Center.

Le point central de la recherche fondamentale de Dre Moumita Barua est la glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS), une perturbation caractérisée par des anomalies du filtre rénal. Plus de 50 % des patients souffrant de la FSGS ne répondent pas au traitement immunosuppresseur standard, progressant ainsi à l’insuffisance rénale qui nécessite des traitements de dialyse ou une greffe. Les mutations de plus de 40 gènes ont été décelées dans la GSFS et cette liste ne cesse de s’allonger. Malgré des progrès dans la compréhension des causes génétiques de cette maladie, des lacunes importantes demeurent, ce qui limite la capacité de diagnostic et de traitement. Les travaux du laboratoire de la Dre Barua sont axés sur le perfectionnement de tests basés sur le séquençage d’une nouvelle génération utilisés comme outil de diagnostic clinique pouvant optimiser la découverte de nouveaux gènes de la GSFS.

Ultimement, ses travaux de laboratoire visent à transposer les résultats de recherche pour favoriser l’interprétation des tests génétiques dans un cadre clinique qui s’applique à la prise en charge de chaque patient atteint de FSGS. Cette personnalisation des soins comprend le diagnostic, la sélection appropriée de donneurs à risque et l’adaptation des options de traitement. Le laboratoire de Dre Barua se sert aussi de modèles génétiques cliniquement adéquats dans les études fondées sur les mécanismes pouvant conduire à l’élaboration de thérapies ciblées qui arrêtent ou retardent la progression de la maladie.