Recherches financées

Résumé vulgarisé du projet de recherche

Le diabète est la première cause d’insuffisance rénale, provoquant la formation de tissu cicatriciel dans les unités filtrantes des reins. Le taux de glucose élevé dans le sang amène un type de cellules rénales, les cellules mésangiales, à fabriquer des protéines de cicatrisation. Au fil du temps, ces protéines s’accumulent dans les unités filtrantes des reins et les empêchent de fonctionner normalement. On ne sait pas encore comment l’élévation du taux de glucose pousse les cellules mésangiales à produire ces protéines de cicatrisation, mais des études antérieures de la D^re Krepinsky ont fait état de la participation d’une protéine appelée ADAM-17 à ce phénomène. Durant ses travaux pour étudier la façon de bloquer la fonction d’ADAM-17, la D^re Krepinsky a découvert qu’une autre protéine, appelée LASP-1, permettait de réguler aussi bien l'activité et le taux d’ADAM-17 dans les cellules mésangiales exposées à un taux de glucose élevé. Elle a également constaté une augmentation de la quantité de LASP-1 dans les reins diabétiques. Dans le cadre de son projet, la D^re Krepinsky se propose d'étudier comment la protéine LASP-1 parvient à réguler l'activité et le taux d'ADAM-17, et si le blocage de LASP-1 peut ralentir l’évolution ou prévenir l’apparition de la maladie rénale diabétique.